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テスラはすべての車両の納期を延期し、強い需要を示唆しています


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億万長者のジム・シモンズがこれら2つのバイオテクノロジー株を急上昇

クオンツトレーディングの第一人者であるジム・シモンズは、それをある種の日と呼んでいます。 数学者および暗号学者は、彼の分析的な目を証券取引所の世界にもたらし、クオンツトレーディング革命と現在220億ドル以上と推定される個人的な財産の両方を生み出したことで投資コミュニティで有名です。 彼は多面的な成功のキャリアであり、ウォール街での彼の革新は、2世代連続のトレーダーの戦略に影響を与えてきました。 シモンズは来月の83歳の誕生日を前に、ルネサンステクノロジーズの会長を辞任しました。 ただし、Simonsは引き続き取締役会メンバーとして関与しています。 出て行く途中で、シモンズは2つのバイオテクノロジー株に新しいポジションを賭けました。 サイモンズの株の動きに従うことは、すべてのストリップの投資家にとって実行可能な戦略です。 戦略がどれだけ優れているかを知るために、TipRanksデータベースを開き、これら2つの名前の詳細を引き出しました。 ストリートの残りの部分は多くの利点を投影しているようです。 彼らが魅力的な購入をする理由を見つけましょう。 Zogenix、Inc。(ZGNX)まず、希少疾患の治療のための新しい治療法に取り組んでいる小型のバイオテクノロジー企業であるZogenixから始めます。 同社は2つの主要製品を持っています:ドラベ症候群によって引き起こされるてんかんの治療に使用するためにFDAによって承認されたFinteplaと、まれなチミジンキナーゼ2欠損症(TK2d)の治療として中間段階の試験中のMT1621です。そしてしばしば子供たちの致命的な代謝性疾患。 同社は、2020年7月の発売以来、米国製品の純売上高は960万ドルに達しました。 その合計のうち、810万ドルが第4四半期に実現されました。 2020年12月31日の時点で、Finteplaプログラムに登録されているドラベ症候群患者は550人でした。 また、12月には、欧州委員会がFinteplaの使用を承認し、この薬がドイツで発売されました。 Finteplaは現在、患者基盤を拡大するために、レノックス・ガストー症候群やその他のまれなてんかん性疾患の治療薬として試験を受けています。 Zogenixの2番目の候補薬であるMT1621は、2019年にModisTherapeuticsから買収されました。 MT1621は、幼児期のまれで致命的な病気であるTK2dの潜在的な治療法です。 この薬は、デオキシヌクレオシド基質増強療法を介して作用します。これは、初期段階の研究で有効性が実証された新しいアプローチです。 この時点で、Zogenixは第1相ヒト腎PK試験、犬の非臨床毒性試験、および遺伝毒性学/生殖毒性試験を完了する必要があり、経営陣は1H22にFDAに新薬承認申請(NDA)を行う予定であることを示しました。 。 同社の確固たる地位は投資家の注目を集めるに違いありません。ジム・シモンズは第4四半期に245,000株以上の株式を購入しました。 彼の会社への出資は現在500万ドル以上の価値があります。 アナリストのセルジュ・ベレンジャー氏は、ニーダムのゾゲニックスを取り上げ、米国でのフィンテプラの発売は「有望なスタートを切った」と述べた。 「REMSプログラムへの登録とFinteplaのオンボーディングの2020年後半の傾向は、2021年初頭まで続いているようです。 米国を拠点とするOLE試験の一環としてFinteplaを投与されているすべての患者は、21年第1四半期末までに市販される予定です」とBelanger氏は述べています。 この目的のために、BelangerはZGNXをBuyと評価しており、彼の48ドルの価格目標は、今後12か月間で131%の堅調な上昇の可能性を示唆しています。 (ベレンジャーの実績を見るには、ここをクリックしてください)全体として、ウォール街は、ゾゲニックスが買う価値のある株であるというニーダムの見解に同意しているようです。 最近のアナリストのレビューでは、購入と保留を優先して6から2に分類され、コンセンサス評価が強い購入になっています。 株価は20.74ドルで、平均目標は47ドルで、1年間で128%上昇することを示唆しています。 (TipRanksのZGNXストック分析を参照)Wave Life Sciences(WVE)次に検討しているストックは、精密医療に焦点を当て、より効果的で正確にターゲットを絞った治療薬を安全に提供するオリゴヌクレオチドを設計するWave LifeSciencesです。 同社は、深刻な疾患の治療におけるさまざまな開発段階にある10の候補薬のパイプラインを持っており、同社の言葉では「治療の選択肢がほとんどないか、まったくない」としています。 Wave Life Sciencesは、統合されたアプローチを使用して、新しい核酸治療薬を開発しています。 このアプローチでは、合理的な設計を使用して遺伝子複製の欠陥に対抗し、特定の疾患を特に対象とした薬剤からより一貫した治療効果をもたらします。 ハンチントン病を対象とした同社の開発プログラムは最も進んでいます。 これは重度の遺伝性神経変性疾患であり、症状は通常30歳から50歳の間に発症し、時間とともに悪化します。 同社の2つの最も先進的な薬剤候補であるWVE-120101とWVE-120102は、フェーズ1b / 2a試験中であり、今月末までに結果が報告される予定です。 さらに、米国外の患者を対象とした非盲検延長(OLE)試験が進行中です。 これらの2つの候補薬に加えて、Waveは他の希少疾患の治療のために進行中のいくつかのプログラムを持っています。 パイプラインには、ALS、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、およびさまざまな網膜疾患の潜在的な治療法が含まれています。 これらのパイプラインプロジェクトはすべて前臨床段階にあります。 第4四半期に、ジム・シモンズのルネッサンスはWVEの235,620株を購入しました。これは、同社のパイプラインへの信頼を示す実質的な購入です。 現在のバリュエーションでは、サイモンズの新しいポジションである株式は、222万4000ドルの価値があります。 HCWainwrightの5つ星アナリストAndrewFeinは、今年のWaveの株価パフォーマンスは、PRECISION HD-1およびHD-2の調査結果に大きく依存すると述べ、楽観的な理由があると考えています。 「「[Our] PRECISION研究の肯定的な見方は、次のことから生じています。(1)SNP1またはSNP2のいずれかを選択的にターゲティングすると、変異型ハンティントンタンパク質(mHTT)の発現がノックダウンされ、野生型HTTはほとんど無傷のままになります。これにより、競合他社の治療法と比較して安全性プロファイルが向上する可能性があります。野生型タンパク質もターゲットにしています…; (2)新規のASO修飾化学は、データからわかるように説得力のある事例を示し、従来のアプローチと比較して大幅に高い転写産物ノックダウンを示しています。 (3)Waveの髄腔内投与戦略は、他のプログラムで見られる全身性炎症反応を克服する必要があります。 (4)投与量の多いコホートは、競合他社のプログラムと比較して有効性に関する投資家の懸念を軽減するはずです」とファイン氏は述べています。 これらの研究の強みにより、ファインは購入評価と20ドルの価格目標を維持しています。 現在のレベルでは、その目標は、今後1年間で112%の上昇を示唆しています。 (ファインの実績を見るには、ここをクリックしてください)全体として、WVE株の記録には5つのレビューがあり、3つは購入、2つは保留と言っており、アナリストのコンセンサスは中程度の購入になっています。 ここでの平均価格目標は17.80ドルで、株価の9.76ドルから84%の1年間の上昇を意味します。 (TipRanksのWVE株分析を参照)魅力的なバリュエーションで取引されるバイオテクノロジー株の良いアイデアを見つけるには、TipRanksのすべての株式洞察を統合する新しく発売されたツールであるTipRanksのBest Stocks toBuyにアクセスしてください。 免責事項:この記事で表明された意見は、注目のアナリストの意見のみです。 このコンテンツは、情報提供のみを目的として使用されることを目的としています。 投資を行う前に、独自の分析を行うことが非常に重要です。



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