水曜日, 6月 23, 2021
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テスラQ1の配達は通りの見積もりを打ち負かす、とWedbushは言います


TipRanks

ブームになる可能性のある2つの「ストロングバイ」ペニー株

おそらくストリートで最も物議を醸しているペニー株は、ホットボタンの問題です。 通常、1個あたり5ドル未満の価格のこれらのティッカーに関しては、多くの中間点はありません。 マーケットウォッチャーを2つの異なるグループに分け、双方が賛否両論を提示する有効な議論を提示します。 確かに、懐疑的になるのに十分な理由があります。 多くの場合、安い株は理由で安いです。低い株価は、ファンダメンタルズが悪いか、無敵の逆風であるかにかかわらず、ビジネスの根本的な問題を反映している可能性があります。 とは言うものの、お買い得な値札は必ずしも失われた原因を示しているわけではありません。 いくつかの場合、より良い日が近づいており、ごくわずかなお金で、投資家はより多くの株式を管理することができます。 したがって、わずかな上向きの動きでさえ、大幅なパーセンテージの増加をもたらし、したがって、大幅な利益をもたらす可能性があります。 これらの投資の性質上、長期的な成長見通しの強さを測定することは困難であるため、効果的な株式選択戦略の1つは、アナリストのアドバイスに従うことです。 TipRanksのデータベースを使用して、「強い買い」のコンセンサス評価を獲得するのに十分な、ストリートから熱烈なレビューを集めた2つのペニー株を固定しました。 言うまでもなく、それぞれが大きなアップサイドの可能性を提供します。 Savara、Inc。(SVRA)まず、孤児の肺疾患に焦点を当てたバイオテクノロジー企業であるSavaraから始めます。 Savaraの主な焦点は、自己免疫性肺胞タンパク症(aPAP)です。これは、タンパク質物質が肺に蓄積し、効果的な呼吸を妨げるまれな状態です。 現在の治療には、集中治療への患者の入院、完全麻酔、および文字通りの肺の「洗い流し」が含まれます。これは侵襲的で困難な手順です。 Savaraは代替医療を研究しています。 同社の主要な薬剤候補であるmolgradexは、顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子として設計された吸入薬です。 要するに、それは体の肺の自然な自己浄化を妨げる自己免疫の欠陥を対象としています。 MolgradexはFDAから希少疾病用医薬品の指定を受けており、フェーズ3 IMPALA臨床試験を完了しましたが、結果はまちまちです。 主要評価項目を見逃しましたが、主要な副次評価項目を満たし、12月に同社は、規制当局と会ってさらなる研究について話し合う予定であると述べました。 これらの議論は、非盲検フォローアップ期間につながりました。これは、aPAP患者に対するmolgradexの使用における長期的な安全性に焦点を当てた研究です。 この研究では、48〜72週間にわたって128人の患者を追跡し、肺のガス交換の2つの独立した測定値に改善が見られました。 これらの肯定的な結果を考慮して、同社は、追加の第3相臨床試験であるIMPALA 2試験でmolgradexを開始し、21年第2四半期に開始します。 現在、1株あたり1.71ドルで販売されており、ストリートの一部のメンバーは、サバラの株価が魅力的なエントリーポイントを反映していると信じています。 ブルズの中には、SVRAが「理想的な価値の選択」であると信じているパイパー・サンドラーのアナリスト、ヤスミン・ラヒミがいます。 「Molgradexは自己免疫性肺胞タンパク症(aPAP)の画期的な治療法になる可能性があると信じています…魅力的なMOAを後押しし、第3相試験でMolgradexの臨床POSに強い確信を持っています( IMPALA 2)は、良好な安全性を示した138人のaPAP患者を対象とした24週間の二重盲検第2b / 3 IMPALA 1試験で、既存のデータセットを改善できると考えています。アナリストは、「IMPALA 2でMolgradexの評価が復活する可能性があり、これは21年第2四半期に開始される予定です」と述べ、「重要なことです」とアナリストは付け加えました。年の独占権)とEU(10年の独占権の可能性)、およびFDAファストトラック指定とFDAブレークスルー療法指定、aPAPでのMolgradexの検証を構築します。 a 7ドルの価格目標。 この目標は、来年には株価が309%急上昇する可能性があることを示唆しています。 (Rahimiの実績を見るには、ここをクリックしてください)全体として、SVRAには最近3つのアナリストレビューがあり、すべてがBuyであり、アナリストのコンセンサス評価はStrongBuyになっています。 平均価格目標は4.67ドルと高く、これは、今後12か月で株価が173%上昇する余地があることを示唆しています。 (TipRanksのSVRA株式分析を参照)Aquestive Therapeutics(AQST)次に、Aquestive Therapeuticsは、前臨床から完全承認まで、市場に出回っている開発パイプラインのすべての段階で幅広い製品を提供する多様なバイオテクノロジー企業です。 Aquestiveは、独自のフィルムベースの配信メカニズムを使用して医薬品を提供しています。 それは、頬の内側、舌の下、および舌の上を含む、口の中のいくつかの場所を通して投与するためにフィルム送達システムを適合させた。 過去数か月のこの会社の主要なニュース項目は、リベルバント頬側フィルムの新薬承認申請(NDA)のFDA拒否でした。 この薬は、発作の治療によく使用されるよく知られた精神安定剤であるジアゼパムの製剤です。 頬側(頬の内側)のフィルムを通して投与されたLibervantは、発作クラスターを治療するために設計されました。 NDAに応じて、FDAはAquestiveに薬剤の問題の概要を説明するComplete Response Letter(CRL)を送信しました。 CRLは、特定の体重グループの患者の薬物曝露レベルが低いことを具体的に引用しました。 しかし、他に引用された安全性や臨床上の問題はありませんでした。 FDAとの会合後、Aquestiveは体重ベースの投与計画を改訂し、Libervantの新しいNDAを準備しています。 同社は、さらなる臨床試験が必要であるとは考えておらず、21年第2四半期にNDA申請を完了する予定です。 申請書が送信されると、会社は6か月の審査プロセスを見込んでいます。 アナリストのジェイソン・バトラーは、JMPセキュリティーズのこの株の取材で、ここでの主要な推進力はリベルバントNDAの再提出であると指摘しています。 「「[The] 同社は最近、2020年10月のタイプAミーティングで、新しいモデリングとシミュレーションと組み合わせて、改訂された提案された体重ベースの投与計画の受け入れ可能性についてFDAから明確になり、その後、計画された投与計画とモデリングを提出しました。 12月。 過去数週間で、代理店は再提出の安全セクションのフォーマット変更を要求し、会社はPKモデルの予測的性質とクロスオーバー研究からの観察データを示すように求めました。 バトラー氏は、「これらの活動は容易に達成できると考えています…」と述べ、「リベルバントの規制パスに自信を持っており、85%の承認確率を維持しながら、今年の承認を期待しています。」再提出の成功を楽しみにしています。バトラーはAquestiveの株をアウトパフォーム(つまり購入)と評価しており、彼の17ドルの価格目標は、今後12か月で315%の上昇を意味します(バトラーの実績を見るには、ここをクリックしてください)。同じページにあります。100%のストリートサポート、または正確には5つの購入評価により、メッセージは明確です。AQSTは強力な購入です。15ドルの平均価格目標により、最大266%の上昇の可能性がもたらされます(AQSTの株価分析を参照)。 TipRanks)魅力的な評価で取引されるペニー株の良いアイデアを見つけるには、TipRanksのすべての株式洞察を統合する新しく発売されたツールであるTipRanksのBest Stocks to Buyにアクセスしてください。免責事項:この記事で表明された意見は、注目のアナリストの意見のみです。 。 コンテンツは、情報提供のみを目的として使用することを目的としています。 投資を行う前に、独自の分析を行うことが非常に重要です。



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