火曜日, 6月 22, 2021
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更新1-テスラはモデル3、モデルYのベースバリアントの価格を引き下げます


TipRanks

主要な触媒が接近している3つのトップバイオテクノロジー株

投資家は常に株式市場の最良の機会を探しています。 特大の収益を得るための頼りになる場所の1つは、バイオテクノロジー部門です。 投資家のように、これらの企業も探求しています。 必要に応じて医療ソリューションを見つける。 医療の金を打つとき、その可能性をすぐに認識した初期の投資家にとって、報酬は驚異的なものになる可能性があります。 しかし、そのスペースが見事な報酬を提供する場合、それはリスクに満ちています。 企業が治療を市場に出すための要件を満たしていない場合、その影響は株式にとって、したがって投資家のポケットにとって残酷なものになる可能性があります。 臨床試験の完了後、薬を承認するための最後のハードルは規制当局とのデートです。 PDUFA(処方薬使用料法)の日付(FDAによる新薬の審査の締め切り)は、治療が目的に適しているかどうかを判断し、イェーイまたはイェーイが株価の急騰または急落のいずれかを送る主要な触媒として機能します。 これを念頭に置いて、TipRanksデータベースを開いて、次のPDUFAの日付を待っている3つのバイオテクノロジー株の詳細を取得しました。 ストリートアナリストは今後1年で大幅な上昇を予測しており、現在すべてが購入格付けされています。 Cormedix(CRMD)まず、感染症および炎症性疾患の分野を専門とするバイオ医薬品企業であるCormedixから始めます。この企業は、PDUFAの日付が近づいています。 Cormedixの現在の唯一の焦点は、合成広域スペクトル抗菌および抗真菌薬であるDefencathであり、2月28日に、FDAはマスタードをカットするかどうかを決定します。 同社は、中心静脈カテーテルを介して血液透析を受けている末期腎疾患の患者のカテーテル関連血流感染症(「CRBSI」)を阻止する治療法を開発しています。 Defencathは、ヨーロッパやその他の地域ですでにNeutrolinのブランド名で販売されています。 B.ライリーのアナリストAndrewD’Silvaは、FDAの最近の行動は、この薬が承認される可能性の前兆であると考えています。 「CRMDは候補者の優先審査を認められたため、FDAによる提出の審査期間は約10か月から約6か月に短縮され、その後FDAはAdCom会議は不要であると判断しました。その結果、 70%から85%までのFDA承認に関連する成功は、NDA / BLAが提出された後に候補者に見られる典型的な承認率と一致しています」とD’Silvaはコメントしました。 D’Silvaは、ヘパリンと比較して血液透析を受けている患者のCRBSIが統計的に有意に71%低下したという、候補者の第3相試験の結果を考慮すると、Defencathは医療システムを年間約10億ドル節約できると考えています。 これは、「抗生物質使用の減少、生活の質の改善、死亡率の減少、または質調整生存年(QALY)ごとの支払意思額(WTP)に関連する利益」を考慮に入れていません。 D’Silvaの計算により、彼は、血液透析のためのCormedixのTAM(総アドレス可能市場)が約17億ドルであると信じています。 彼の楽観的なアプローチに沿って、D’SilvaはCRMDを25ドルの価格目標とともにアウトパフォーム(つまり購入)と評価しています。 彼の論文が実行された場合、75%の潜在的な利益がカードにある可能性があります。 (D’Silvaの実績を見るには、ここをクリックしてください)全体として、CRMD株は満場一致で賛成し、4Buyが株のStrongBuyコンセンサス評価を支持しています。 株式は14.30ドルで売られ、22ドルの平均価格目標は、そのレベルから約54%の上昇の可能性を示唆しています。 (TipRanksのCRMD在庫分析を参照)Kiniksa Pharmaceuticals(KNSA)次に、Kiniksa Pharmaceuticalsがあります。Cormedixとは異なり、同社はさまざまな進行段階にあるさまざまな薬のパイプラインを持っています。 キニクサの今後の触媒は、苦痛を伴う衰弱性の自己炎症性心血管疾患である再発性心膜炎(RP)の治療のためのリロナセプトの3月21日のPDUFA日付です。 FDAは、フェーズ3の研究で肯定的なトップラインの結果を示した治療に対して、希少疾病用医薬品と画期的治療薬の両方のステータスを付与しました。 キニクサは、米国で約40,000人のRP患者が治療を探している、または受けているため、心膜炎の再発の症状に対処するだけでなく、将来の再発の可能性を下げる治療を市場に出すことに重点を置いています。 ファンの中には、WedbushのアナリストであるDavid Nierengartenがいます。彼は、同社が正しいアプローチを取っていると信じています。 「コマーシャルメッセージングは​​健全でわかりやすいと信じています。印象的なトップラインの有効性に加えて、患者から報告された生​​活の質の主要な副次的評価項目と背景薬の漸減がその使用をサポートしています」と5つ星のアナリストは意見を述べました。 アナリストは、「全体として、リロに対するKNSAの合理的な商品化戦略は有望であり、このプログラムが不均衡な数の再発性心膜炎患者を治療する心臓専門医や説得力のある利益の急速な開始を与えられた患者に好評であると期待しています」と付け加えました。 上記のすべてに基づいて、ニーレンガルテンはKNSAを35ドルの価格目標とともにアウトパフォーム(つまり購入)と評価しています。 この目標は、55%の上昇の可能性をもたらします。 (ニーレンガルテンの実績を見るには、ここをクリックしてください)他のアナリストは、KNSAに関してもニーレンガルテンと同様の熱意を共有しています。 ホールドまたはセルがない場合と比較して、過去3か月間に3つの買いの評価が割り当てられたため、コンセンサスは一致しています。株式は「強い買い」です。 一方、その平均価格目標は31.67ドルで、12か月間の潜在的な利益は約40%になります。 (TipRanksのKNSA株式分析を参照)Aveo Pharmaceuticals(AVEO)患者により良い結果を提供することを望んで、AVEO Pharmaceuticalsは、腫瘍学およびその他の満たされていない医療ニーズに的を絞った医薬品を進歩させます。 同社はさまざまな薬剤を開発中ですが、現在の焦点は、進行性腎細胞癌(RCC)の3次および4次治療薬であるTivozanibに関するFDAの今後の決定にあります。 この薬は、他の地域、特に欧州連合、ノルウェー、ニュージーランド、アイスランドで進行性腎細胞癌(RCC)の成人患者を治療するためにすでに承認されています。 PDUFAの日付は3月31日に予定されており、後期段階の調査からの肯定的なデータに続いて、ベアードのアナリストMichael Ulzは、成功した結果がカードにあると信じています。 「チボザニブは、ソラフェニブと比較して、症状や毒性のない質調整期間(Q-TWiST)を大幅に増加させることが示され(15.04対12.78か月、p = 0.0493)、生活の質の尺度に基づく差別化された忍容性プロファイルがさらに強調されました。チボザニブについては、同様の全生存期間(OS)の結果にもかかわらず、引き続きTIVO-3試験に基づく承認の可能性が見られ、投資家は次のPDUFAの日付(3月31日)に引き続き焦点を当てることを期待しています。主要な触媒」と語った。この目的のために、UlzはAVEO a Buyを17ドルの価格目標とともに評価している。投資家にとっての意味は?106%の上昇。(Ulzの実績を見るには、ここをクリックしてください)比較的静かでした。過去3か月で、2人のアナリストだけが格付けを発行しました。ただし、どちらも購入であったため、ストリートではAVEOは中程度の購入であると言われています。13.50ドルの平均価格目標に基づくと、株式は今後12か月で最大64%上昇します(を参照) TipRanksでのAVEO株分析)魅力的なバリュエーションで取引されるバイオテクノロジー株の良いアイデアを見つけるには、TipRanksのすべての株式洞察を統合する新しく発売されたツールであるTipRanksのBest Stocks toBuyにアクセスしてください。 免責事項:この記事で表明された意見は、注目のアナリストの意見のみです。 このコンテンツは、情報提供のみを目的としています。 投資を行う前に、独自の分析を行うことが非常に重要です。



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