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巨額のリターンをもたらす可能性のある2つの「ストロングバイ」ペニー株
投資家の間では、新年は2020年よりもボラティリティが低くなるという強い気持ちが高まっています。それは元気を高めるのに十分ですが、さらに良いことに、市場はより高くなるだろうという認識もあります。 JPMorganの有名なクォンツエキスパートであるMarkoKolanovicは、ボラティリティの低下と体系的な投資戦略が組み合わさって利益を促進し、より多くの投資家を引き付け、ポジティブフィードバックループの初期段階を見ています。Kolanovicの見解では、S＆P500を推進しています。年末までに4,600に。 これは、インデックスの25％の増加になります。そのような一般的な市場環境では、多くの株式の勝者が生まれるはずであり、ウォール街のアナリストはそれらを指摘するのに忙しいです。 とりわけ、彼らはペニー株、1株あたり5ドル未満の価格の株式を利用しています。 彼らの底堅い開始価格は、ペニーを投資の莫大な利益を探すための論理的な場所にします。 リスクファクターは高いですが、絶対数のわずかな増加でも株価の大幅な増加率になります。TipRanksのデータベースを使用して、プロが今後数か月で爆発的な増加が見られると考えている2つのペニー株を特定しました。 言うまでもなく、それぞれがアナリストコミュニティから「StrongBuy」コンセンサス評価を取得しています。9MetersBiopharma（NMTR）一部のバイオ医薬品企業は幅広いアプローチを採用していますが、他の企業はニッチに焦点を当てています。 9メートルは後者の1つであり、胃腸患者の満たされていないニーズを目指しています。 同社の開発パイプラインは、短腸症候群（SBS）とセリアック病（CeD）の治療薬として調査中の候補薬を特徴としており、2つの状態は危険であり、治療が困難です。パイプラインの詳細まで掘り下げて、9メートルの主力製品であるララゾチドCeDの治療のためのフェーズ3開発中です。 CeDは人口の約1％に影響を及ぼしますが、承認された治療法はありません。 研究のトップラインデータは2021年の後半に予定されています。さらに、今年の12月、同社はサレルノの欧州生物医学研究所であるEBRISと、ララゾチドの潜在的な治療薬として調査する契約を締結したと発表しました。 COVID-19による呼吸器合併症。同社のパイプラインにある他の主要な薬剤は、SBS用のNM-002です。 同社は最近、患者に十分に許容された化合物による疾患症状への測定可能な影響を伴う、ポジティブなフェーズ1b / 2aの結果を発表しました。NMTRの強力なパイプラインと0.89ドルの株価は、ウォールストリートのプロからかなりの賞賛を獲得しています。これらのNMTR雄牛の中には、TruistのSrikripaDevarakondaがあります。 アナリストは、ララゾチドを彼の強気な論文の重要な構成要素として引用し、次のように述べています。 未調整/未調整の売上のピークで7億500万ドル/ 3億5,300万ドルをモデル化し、Ph3の正の読み取りから400％〜1650％の潜在的な上昇が見られます。差別化されたプロファイルとSOC。」 最近のフェーズ1b / 2aの結果からの彼の重要なポイントは次のとおりです。「1）この薬はSBS患者で初期の活性を示したと私たちは信じています。 9人の患者全員が総便排出量の有意な減少を示しました。 TSOの平均削減量はベースラインから42％でした。 2）反応は急速に起こり、投与から48時間以内にTSOへの影響が見られます。 3）安全性プロファイルは良好に見えるので、耐久性を高めたいと考えています。」この目的のために、デバラコンダはNMTRが5ドルの価格目標とともに買いを共有していると評価しています。 この数字は、来年に462％急上昇するNMTRの能力に対する彼の自信を示しています。 （デバラコンダの実績を見るには、ここをクリックしてください）ストリートの残りの部分に目を向けると、他のアナリストが同じページにいます。 4回の買いがあり、ホールドまたはセルがない場合、ストリートでの言葉は、NMTRが強い買いであるということです。 その平均価格目標が4.33ドルであることを考えると、386％の上昇が投資家のために用意されている可能性があります。 （TipRanksのNMTR株式分析を参照）Orchard Therapeutics（ORTX）Orchard Therapeuticsは、バイオ医薬品業界に対して幅広いアプローチを採用しています。 同社は、神経代謝障害、原発性免疫不全症、血液障害など、まれな、しばしば末期の疾患の遺伝子治療の開発に取り組んでいます。 遺伝子治療アプローチでは、血液幹細胞を使用して、修正された遺伝子情報を患者の体内に直接配信します。オーチャードのパイプラインは、遺伝子治療に適した障害の多様性を示しています。同社は12以上の薬剤候補を開発中です。 これらの候補の中で、Libmeldy（OTL-200）が際立っています。Libmeldyは、神経系のまれな突然変異に基づく遺伝性疾患であるMLD（異染性白質ジストロフィー）の治療薬として商品化段階にあります。 欠陥のあるARSA遺伝子を置き換えることにより、MLDの幼若型の乳児に苦しむ子供たちを治療するように設計されたLibmeldyは、2020年12月にEUでの医療使用の承認を受けました。オーチャードの進歩への影響。 彼は次のように書いています。「EUでの同社の商業的執行と、最終的には米国での2022年の承認を楽しみにしています。 先月、ORTXは、BLA申請に向けた適切な道筋を決定するための米国規制当局との話し合いの道を開くプログラムについてFDAからIND認可を受けました。」「Net-net、次の12-18年に2つの遺伝子治療が承認される可能性がある数ヶ月と3分の1から始まる極めて重要な研究（MPS-I）では、ORTX株はこれらのレベルで過小評価されていると考えています」とアナリストは結論付けました。 彼の強気なコメントに沿って、ニーレンガルテンはORTXをアウトパフォーム（つまり購入）と評価しており、彼の15ドルの価格目標は、今後1年間で241％の成長の可能性を示しています。 （ニーレンガルテンの実績を見るには、ここをクリックしてください）他のアナリストはニーレンガルテンに同意しますか？ 彼らはそうします。 実際、過去3か月間に発行されたのは、購入評価3のみです。 したがって、ORTXはStrongBuyコンセンサス評価を取得します。 平均価格目標は15ドルで、今後1年間で株価が241％上昇する可能性があることを示しています。 （TipRanksのORTX株式分析を参照）魅力的なバリュエーションで取引されるペニー株の良いアイデアを見つけるには、TipRanksのすべての株式洞察を統合する新しく発売されたツールであるTipRanksのBest Stocks toBuyにアクセスしてください。免責事項：この記事で表明された意見は次のとおりです。注目のアナリストのものだけ。 このコンテンツは、情報提供のみを目的としています。 投資を行う前に、独自の分析を行うことが非常に重要です。
